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本生移液器知識(shí)點(diǎn)：移液槍的使用方法有哪些?本生移液器知識(shí)點(diǎn)：移液槍的使用方法有哪些?對(duì)于移液器的使用方法主要哪些，本生(天津)健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。下面本生小編將詳細(xì)闡述下：量程的調(diào)節(jié)：在調(diào)節(jié)量程時(shí)，如果要從大體積調(diào)為小體積，則按照正常的調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)旋鈕即可;但如果要從小體積調(diào)為大體積時(shí)，則可先順時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度旋鈕至超過(guò)量程的刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以量取的度。在該過(guò)程中，千萬(wàn)不要將按鈕旋出...

2022 12-13
熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說(shuō)明熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說(shuō)明熒光定量PCR法(qPCR)：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，簡(jiǎn)稱qPCR。(經(jīng)典法)1)符合歐洲藥典、中國(guó)藥典要求，更適合細(xì)胞治療，CAR-T，抗體藥、疫苗等臨床項(xiàng)目申報(bào)和質(zhì)檢。2)樣本需先做DNA抽提。抽提后樣本加入量為10μl。3)廠家可協(xié)助完善方法驗(yàn)證步驟。支原體熒光定量PCR(qPCR)檢測(cè)試劑盒(一...

2022 12-12
本生詳述：顯微鏡載玻片/顯微鏡蓋玻片本生詳述：顯微鏡載玻片/顯微鏡蓋玻片彩色書寫面,支持各種病理學(xué)打印設(shè)備及數(shù)字化信息系統(tǒng)高清潔度、免清洗，厚度：1.0-1.2mm,尺寸：25x75mm本生代理世泰病理級(jí)蒙彩載玻片(油漆片)，表面清潔，無(wú)污染，即開即用;書寫順暢，支持各類載玻片書寫儀打印;尺寸精確一致，匹配自動(dòng)化染色設(shè)備;品種齊全，超白玻璃和浮法玻璃，直角、45°倒角和八面倒角載玻片，滿足眾多個(gè)性化需求。每一片出品的產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)每道工序的細(xì)致檢驗(yàn)，先*的生產(chǎn)工藝結(jié)合全檢而非抽樣檢驗(yàn)的嚴(yán)格控制流程，因此品質(zhì)值得信賴...

2022 12-9
本生闡述：國(guó)產(chǎn)PCR 板廣泛應(yīng)用領(lǐng)域本生闡述：國(guó)產(chǎn)PCR板廣泛應(yīng)用領(lǐng)域本生PCR板系列適用于所有常見熱循環(huán)儀，薄壁設(shè)計(jì)優(yōu)化了熱傳導(dǎo)，反應(yīng)變得更有針對(duì)性，回收率也得到提高。全部耗材均選用好的全新醫(yī)用級(jí)聚丙烯原料在十萬(wàn)級(jí)潔凈車間生產(chǎn)，保證不含DNA、DNase/RNase且不含PCR抑制劑。經(jīng)過(guò)嚴(yán)密設(shè)計(jì)、制造和兼容性測(cè)試，確保用戶獲得精確可靠、可重復(fù)的PCR實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。廣泛應(yīng)用于遺傳學(xué)、生化、免疫、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。它不僅用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還用于疾病診斷或有DNA和RNA的地方。主要配合PCR/q...

2022 12-8
12通道移液器使用常見故障原因及解決對(duì)策12通道移液器使用常見故障原因及解決對(duì)策12通道移液器是生物、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的小容量移體的單道微量移液器。移液器具有能夠由使用者自己校準(zhǔn)不用工具輔助，易拆卸和維護(hù)等特點(diǎn)。同時(shí)充分符合人體工程學(xué)原理。移液器具有移液模式、樣品混勻模式、反向吸液模式、電泳上樣模式、分級(jí)移取模式等五種模式。本生詳述：12通道移液器移液的方法：移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時(shí)，移液器保持豎直狀態(tài)，將槍頭插入液面下2-3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤(rùn)濕吸液嘴(尤其是要...

2022 12-7
本生帶您了解細(xì)胞培養(yǎng)全系列，你的實(shí)驗(yàn)小幫手！細(xì)胞培養(yǎng)在生物技術(shù)、生命科學(xué)領(lǐng)域占據(jù)著核心與基礎(chǔ)的地位。在整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，準(zhǔn)備工作便顯得異常重要。儀器與耗材的選擇、消毒與滅菌的處理、試劑的準(zhǔn)備與配制等等，若某一環(huán)節(jié)的疏忽，可直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無(wú)法進(jìn)行。我司關(guān)于的細(xì)胞培養(yǎng)系列耗材，選用醫(yī)療級(jí)材料，嚴(yán)格的滅菌處理，多種規(guī)格可選擇，大大減輕科研實(shí)驗(yàn)人員耗材選擇上的苦惱。細(xì)胞培養(yǎng)容器細(xì)胞培養(yǎng)基本容器有：細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)皿、細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞培養(yǎng)玻片。均采用醫(yī)療級(jí)材料;多種規(guī)格可供選擇;人體工學(xué)設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)操作;伽馬射線、電子...

2022 12-6
本生闡述：?jiǎn)慰寺】贵w的制備實(shí)驗(yàn)需注意問(wèn)題本生闡述：?jiǎn)慰寺】贵w的制備實(shí)驗(yàn)需注意問(wèn)題由于制備單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)，環(huán)節(jié)多，所以影響因素就比較多，稍不注意就會(huì)造成失敗。其主要失敗原因和影響因素有：1、污染包括細(xì)菌、霉菌和支原體的污染。這是單克隆抗體制備工作中較辣手的問(wèn)題。一旦發(fā)現(xiàn)有霉菌污染就應(yīng)及早將污染板棄之，以免污染整個(gè)培養(yǎng)環(huán)境。支原體的污染主要來(lái)源于牛血清，此外，其它添加劑、實(shí)驗(yàn)室工作人員及環(huán)境也可能造成支原體污染。在有條件的實(shí)驗(yàn)室，要對(duì)每一批小牛血清和長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行支原體的檢查，查出污染源應(yīng)及時(shí)采取措施...

2022 12-5
本生一次性帶鎖扣微量離心管|EP管連蓋無(wú)菌本生一次性帶鎖扣微量離心管|EP管連蓋無(wú)菌一次性微量離心管推薦本生生物供應(yīng)。微量離心：一次性微量離心管采用透明高分子材料聚丙烯(PP)制成，主要用于樣品的儲(chǔ)存、運(yùn)轉(zhuǎn)、離心。微量離心管CG編號(hào)：23-2052LK產(chǎn)品描述：1.50ml微量離心管,無(wú)DNA酶/RNA酶無(wú)熱源,滅菌，帶鎖扣包裝規(guī)格：500支/盒,10盒/箱(5000支/箱)EP管|50ml微量離心管23-2052LK1.50ml微量離心管,無(wú)DNA酶/RNA酶無(wú)熱源,滅菌，帶鎖扣23-11955.0ml微量離心管，...

2022 12-2

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